KOKO体育群落内部环境的变化是由群落本身的生命活动造成 的，与外界环境条件的改变没有直接关系；有些情况 下，使群落内物种生命活动的结果，KOKO体育为自己创造了不 良的居住环境，使原来的群落解体，为其他植物的生 存提供了有利条件，从而引起演替。
组成一个群落的物种在其种群内部以及物种 之间都存在特定的相互关系。这种关系随着外 界环境条件和群落内环境的改变而不断进行调 整。
由群落所在地区气候条件的不规则变动引起的，其特点是 群落区系成分的相对稳定性，群落数量特征变化的不定性以及 变化的可逆性。
• 不明显波动：数量关系变化很小，群落外貌和结构基本保持不变 • 摆动性波动：群落成分在个体数量和生产量方面的短期变动(1-5 年)，它与群落优势种的逐年交替有关 • 偏途性波动：气候、水分条件的长期偏离而引起一个或几个优势 种明显变更的结果，通过群落自我调节，还可以回复到接近于原来 状态，时期长(5-10年)
地带性顶极和非地带性顶极 地带性顶极在水平分布上与气候带相适应， 成带状分布；非地带性顶极虽然也受大气候 的影响，但局部环境条件起决定性作用；有 多少个演替系列就有多少个顶极。
这一学说，争论颇多，有支持有反对。 反对者认为，气候顶极只出现于地带性生境条件 下。在内蒙古半干旱气候条件下，在地带性栗钙 土可出现典型草原。同在内蒙古半干旱气候条件 下，在非地带性草甸土条件下，可出现草甸，而 在沙地基质条件下，可出现灌丛草地等。
阳性乔木树种生长，逐渐形成森林，林下形成荫蔽环境 使耐荫树种定居，随着耐荫种的增加，阳性树种在林内不 能更新而逐渐从群落消失。林下生长耐荫的灌木和草本植 物复合的森林群落形成。
英国的A.G.Tansley（1954）提出, 认为： （1）如果一个群落在某种生境中基本稳定，能自行繁 殖并结束它的演替过程，就可看作是顶极群落，而不 必汇集于一个共同的气候顶极终点。 （2）除了气候顶极之外，还可有土壤顶极、KOKO体育地形顶极、 火烧顶极、动物顶极；同时还可存在一些复合型的顶 极，如地形-土壤和火烧-动物顶极等等。
在一个群落内部，许多定性特征（如种类组成、种间关系、 分层现象等）较定量特征（如密度、盖度、生物量等）稳 定一些；成熟的群落较之发育中的群落稳定。
在干旱时进入休眠，待到温和多雨时，大量生长。 能积累的土壤更多些，为以后生长的植物创造条件。
蕨类、一年生、KOKO体育二年生植物，低小耐旱种，取代苔藓植 物，土壤增加，小气候形成，多年生草本出现。使土壤增 厚，遮荫，减少蒸发，土壤中真菌、细菌和小动物增多。
进展演替 群落结构的复杂化 地面的最大利用 生产力的最大利用 群落生产力的增加 新兴特有现象的存在，以及对植物环境特殊适 应为方向的物种形成 群落的中生化 群落环境的强烈改造 逆行演替 群落结构的简单化 地面的不充分利用 生产力的不充分利用 群落生产力的降低 残遗特有现象的存在，以及对外界环境的为方 向的物种形成 群落的旱生化和湿生化 外界环境的轻微改造
划分依据 1、延续时间 演替类型的划分 世纪演替、长期演替 快速演替 代表人物 L.G.Ramensky 1938
原来森林内的小气候条件完全改变，不能忍受日晒或 霜冻的植物不能生活。原来林下的耐荫或阴性植物消失， 而喜光的植物（尤其禾本科，莎草科）形成杂草群落。
一些喜光的阔叶树种（桦树、山杨）很快生长起来， 形成一桦树和山杨为主的群落。幼树郁闭的树冠抑制和排 挤其他的喜光植物，使他们开始衰弱，然后完全死亡。
在演替的过程中的不同阶段，各种过渡性群 落所出现的时期，成为系列期。 系列期内物种也不断更新，早期出现的物种称 为先锋物种 中期出现的物种称过渡种或演替种 演替发展到最后出现在群落中的物种称顶 级种。
该学说由美国的Clements（1916）提出： 认为一个气候区中，植物群落演替朝向一个共同的终 点，其终点的植物群落是该气候作用下的最中性的稳定群 落，称气候群落。 即，一个气候相当一致的区域，KOKO体育最终将有一个连续的 和整齐一致的植被普遍地覆盖着。
亚顶极：达到气候顶极前的一个相对稳定的 阶段。 偏途顶极：由于强烈而频繁的干扰因素所引 起的相对稳定的群落。 先顶极：特定的气候区域内，由于局部气候 条件较优越而产生的稳定群落。 后顶极：特定的气候区域内，由于局部气候 条件差而产生的稳定群落。
（1）任何区域的环境因子都是不断变化的，随着环境 梯度的变化，各种类型的顶极群落不是截然呈离散 状态，而是连续变化的。 （2）一个区域的植被形成连续的顶极类型，构成一个 顶极群落连续变化的格局。 （3）优势顶极＝气候顶极
迁移：植物繁殖体的迁移和散布是群落演替的 先决条件。迁移由繁殖体的构造和数量决定的。 定居：发芽、生长和繁殖
由于桦树和山杨等上层树种缓和了林下小气候的剧烈 变动，又改善了土壤环境，因此，林下能够生长耐荫性的 云杉和冷杉幼苗。桦树和山天然稀疏，林内光照条件 进一步改善，云杉逐渐伸入上层林冠中。
植物群落变化类型 演替的概念及类型 演替的顶极理论 控制演替的几种重要因素 两种不同的演替观
植物群落的动态（dynamics）指生物群 落的种类组成、结构、功能过程随时间 变化的过程与规律。 以时间长短而言，有短期、中期、长期；
如：北方较湿润的草甸草原地上生物量的年变率为20%； 典型草原达40%；干旱的荒漠草原则达50%
指在植物群落发展变化过程中，由低级到高级、由 简单到复杂、一个阶段接着一个阶段，一个群落代替另 一个群落的自然演变现象。
变化的有序过程。 演替是生物和环境反复相互作用，发生在时间和空间 上的不可逆变化 物理环境一定程度上决定着演替的类型、方向和速度， 但演替是群落本身所控制的 当群落演替到与环境处于平衡状态时，演替就不再进 行，以相对稳定的群落为发展顶点。
次生裸地：是植物现已被消灭，土壤中仍保留原 来群落中的植物繁殖体。例如森林采伐后的皆伐 迹地、开垦草原、火灾和毁灭性的病虫害，都能 造成次生裸地。 次生演替特点：由外部干扰所引起，KOKO体育演替速度往 往较快。
演替系列中最后的稳定的群落，就是顶 极群落，它是与物理环境取得平衡的自 我维持系统（E.P.奥德姆，1971）
原生裸地：指以前完全没有植物的地段，或原来存在 过植被，但被彻底消灭，甚至植被下的土壤条件也不 复存在。例如：火山喷发熔岩破坏植被形成的裸地、 湖泊等。 原生演替特点：从极端条件开始，向水分适中方向， 即中生化方向发展，经历的时间长，阶段多。
壳状地衣分泌的有机酸腐蚀了坚硬的岩石表面，再 加之物理和化学风化作用，坚硬的岩石表面出现了一 些小颗粒，在地衣残体的作用下，该细小颗粒有了有 机的成分。其后，叶状地衣和枝状地衣继续作用岩石 表层，使岩石表层更加松软，岩石碎粒中有机质也逐 渐增多。